唐氏篩查是孕期的必做檢查項(xiàng)目之一，但很多孕婦都很害怕去做，檢查的前一兩天甚至還會(huì)給自己打氣。那是因?yàn)?，唐氏兒是最常見的胎兒畸形，可?dǎo)致嚴(yán)重畸形和智力障礙。孕媽常擔(dān)心，萬一檢查出來唐氏高危怎么辦？萬一我懷的是個(gè)唐氏兒怎么辦？那么，如果孕媽的唐篩檢查結(jié)果為高危，該怎么辦呢?
唐氏篩查的目的是為了篩查以三種出生缺陷為主的染色體異常疾病，如：21三體綜合癥（唐氏綜合癥、先天愚型）、18三體綜合征（愛德華綜合癥）、先天性神經(jīng)管畸形，具體的方法就是抽絨毛血或羊水做細(xì)胞培養(yǎng)，然后做染色體核型分析，通過生化的方法，檢測(cè)血液中激素等數(shù)值的濃度變化從而把人群分成高、低風(fēng)險(xiǎn)。
唐氏篩查參考范圍
唐氏篩查是檢查母體血清中甲型胎兒旦白(AFP)、絨毛促性腺激素(HCG)濃度，游離雌三醇等，唐氏篩查沒有一個(gè)準(zhǔn)確的數(shù)值，只是一個(gè)比例，當(dāng)驗(yàn)血篩查值大于1/270為高危人群，正常值是1/700左右。國際上標(biāo)準(zhǔn)是1/270。唐氏篩查結(jié)果怎么看？在線咨詢專家
唐氏篩查結(jié)果“高危”怎么辦？
重慶安琪兒專家提醒孕媽，“唐篩”只是個(gè)普通篩查，不能根據(jù)唐篩結(jié)果論成敗。唐篩的結(jié)果只是起到“分流”的作用，如果你被列為“高危”或者是“臨界風(fēng)險(xiǎn)”的人群，必須要做進(jìn)一步檢查才能確定孩子是否真的有問題。
隨著醫(yī)療技術(shù)的進(jìn)步與發(fā)展，很多產(chǎn)檢技術(shù)也在進(jìn)步，目前，無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)作為一項(xiàng)新型的產(chǎn)前染色體疾病檢測(cè)技術(shù)，成為了重慶孕媽們的首要選擇。僅需抽取孕婦的幾毫升靜脈血即可準(zhǔn)確判斷胎兒是否患有唐氏綜合癥等染色體疾病。
重慶安琪兒無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)的優(yōu)勢(shì)：
◆簡便快捷：抽取5ml的靜脈血，對(duì)孕媽媽來說非常微創(chuàng)，且檢測(cè)的結(jié)果僅需15-20個(gè)工作日即可出報(bào)告。
◆篩查種類多：可篩查唐氏綜合癥，愛德華氏綜合癥，帕陶氏綜合征三大類染色體疾病。
◆準(zhǔn)確度高：通過存在于孕媽媽靜脈血中的胎兒游離DNA的檢測(cè)及分析，篩查染色體異常的準(zhǔn)確度高。
◆早期檢測(cè)：孕媽媽懷孕12周以上便達(dá)到檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，是目前早期的的唐篩方式。
【重慶安琪兒溫馨提醒】如果您還有更多的疑問想要了解，可以點(diǎn)擊【在線咨詢】與醫(yī)生進(jìn)行一對(duì)一的交流，我們將為您提供專業(yè)的解答。如果您需要就診，也可以通過在【網(wǎng)上預(yù)約】，通過網(wǎng)絡(luò)預(yù)約來院就診，可享受看病無需排隊(duì)、掛號(hào)和優(yōu)先就診的特權(quán)。
